IBB UAB

News

Switching cell penetrating and CXCR4-binding activities of nanoscale-organized arginine-rich peptides

Switching cell penetrating and CXCR4-binding activities of nanoscale-organized arginine-rich peptides

News
Abstract Arginine-rich protein motifs have been described as potent cell-penetrating peptides (CPPs) but also as rather specific ligands of the cell surface chemokine receptor CXCR4, involved in the infection by the human immunodeficiency virus (HIV).  Polyarginines are commonly used to functionalize nanoscale vehicles for gene therapy and drug delivery, aimed to enhance cell penetrability of the therapeutic cargo. However, under which conditions these peptides do act as either unspecific or specific ligands is unknown. We have here explored the cell penetrability of differently charged polyarginines in two alternative presentations, namely as unassembled fusion proteins or assembled in multimeric protein nanoparticles. By this, we have observed that arginine-rich peptides switch bet
Dissenyen bioestructures mínimes per crear nanomaterials

Dissenyen bioestructures mínimes per crear nanomaterials

News
Investigadors de l’IBB-UAB han fabricat 4 molècules de només 7 aminoàcids amb capacitat d’autoassemblar-se per formar nanomaterials per a biomedicina i nanotecnologia de manera més ràpida i econòmica, inspirant-se en el tipus d’assemblatge natural de les fibres amiloides. Amb els nous heptapèptids, els investigadors de l’IBB-UAB han demostrat que només amb 4  tipus d’aminoàcids diferents distribuïts de manera específica, i combinats sempre amb un  mateix cinquè tipus, és suficient per tenir el codi complert que permet formar fibres priòniques sintètiques.   Investigadors de l’Institut de Biotecnologia i de Biomedicina (IBB-UAB) han generat 4 pèptids -molècules més petites que les proteïnes- capaços d’autoassemblar-se de manera controlada per formar nanomaterials.
Creada una nova spin-off de la UAB per desenvolupar una nanomedicina per al tractament del càncer

Creada una nova spin-off de la UAB per desenvolupar una nanomedicina per al tractament del càncer

News
Nanoligent, impulsada per investigadors de l'Institut de Biotecnologia i Biomedicina de la UAB i l'Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, aspira a crear el primer fàrmac dissenyat per eliminar les cèl·lules mare metastàtiques. Investigadors de l'Institut de Biotecnologia i Biomedicina de la Universitat Autònoma de Barcelona, de l'Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau i del CIBER de Bioenginyeria, Biomaterials i Nanomedicina han desenvolupat una nanomedicina per al tractament de les metàstasis mitjançant l'eliminació selectiva de les cèl·lules mare tumorals. Es tracta d'un sistema basat en nanopartícules que transporten un fàrmac quimioterapèutic i l'alliberen dins les cèl·lules canceroses.   L'equip d'investigadors, liderat p
Identificat un nou mecanisme de regulació d’una SUMO E3 lligasa

Identificat un nou mecanisme de regulació d’una SUMO E3 lligasa

News
Un estudi liderat pel Dr. David Reverter, investigador del IBB i del Departament de Bioquímica i Biologia Molecular de la UAB, i pel Dr. Jordi Torres-Rosell, del IRB-Lleida, han identificat un nou mecanisme de regulació d’una E3 SUMO lligasa essencial durant processos de reparació de trencaments del material genètic (DNA). El treball acaba de publicar-se a la revista EMBO Journal.   La integritat del nostre genoma està contínuament sota vigilància, ja que processos de trencament del DNA poden conduir a la mort cel·lular o a una proliferació cel·lular descontrolada i esdevenir cèl·lules canceroses. El nostre material genètic s’està contínuament copiant i moltes vegades apareixen trencaments o errors en les copies que s’han de corregir. Al llarg de l’evolució les nostres cèl·lules han dese
Identifiquen un nou enzim digestiu

Identifiquen un nou enzim digestiu

News
Un estudi liderat per David Reverter, Júlia Lorenzo i F. Xavier Avilés, investigadors del IBB i del Departament de Bioquímica i Biología Molecular de la UAB, han identificat un nou enzim, CPO, amb què es completa el conjunt de molècules implicades en la digestió de la majoria de proteïnes que obtenim a partir dels aliments. La caracterització de la seva estructura i el seu mecanisme molecular han estat publicats a PNAS, la prestigiosa revista científica de l’Academia de Ciències de USA.  Les proteïnes i els pèptids que ingerim són components essencials del nostre organisme, fins al punt que quasi la meitat de les unitats que formen les nostres proteïnes, els aminoàcids, s’obtenen únicament a partir de l’alimentació. Són els anomenats aminoàcids essencials (la resta els podem sintetitzar
Microbiòlegs de l’IBB participen en el projecte SWI-UAB per a la cerca de microorganismes productors d’antibiòtics.

Microbiòlegs de l’IBB participen en el projecte SWI-UAB per a la cerca de microorganismes productors d’antibiòtics.

News
  SWI (Small World Initiative) és un projecte participatiu internacional (Yale University, EUA, 2012) dirigit a la comunitat educativa per a l'exploració de la diversitat microbiana en els sòls per descobrir microorganismes productors de nous antibiòtics. A la UAB aquest programa el lidera i coordina la Dra. Montserrat Llagostera de la Unitat de Microbiologia Campus del Departament de Genètica i de Microbiologia. Al IBB els SWI Partner Instructors (SWIPI) són Isidre Gibert, Daniel Yero i Oscar Conchillo del grup de Genètica Molecular i Patogènesi Bacteriana que condueixen a 12 SWI Technical Assitants (SWITAs), estudiants de darrer curs dels graus de Microbiologia, Genètica, Biotecnologia i Biologia.   SWI-UAB està present a la xarxa a traves de:           Web: http://pagine
Dr. Antoni Villaverde: Self-assembling toxin-based nanoparticles as self-delivered antitumoral drugs

Dr. Antoni Villaverde: Self-assembling toxin-based nanoparticles as self-delivered antitumoral drugs

News
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S016836591830049X     Abstract Loading capacity and drug leakage from vehicles during circulation in blood is a major concern when developing nanoparticle-based cell-targeted cytotoxics. To circumvent this potential issue it would be convenient the engineering of drugs as self-delivered nanoscale entities, devoid of any heterologous carriers. In this context, we have here engineered potent protein toxins, namely segments of the diphtheria toxin and the Pseudomonas aeruginosa exotoxin as self-assembling, self-delivered therapeutic materials targeted to CXCR4+ cancer stem cells. The systemic administration of both nanostructured drugs in a colorectal cancer xenograft mouse model promotes efficient and specific local destruction of targe